OHSU俄勒冈国家灵长类动物研究中心的科学家发现了一个基因，该基因在非人类灵长类动物的大脑中具有较低的表达，而这些人自愿饮酒的酒精数量少于那些饮酒较少的人。

此外，研究小组还揭示了酒精与酒精如何调节该特定基因的活性水平之间的联系。研究人员发现，当他们增加小鼠中基因编码蛋白质的水平时，他们将酒精消耗量减少了近50%，而不会影响所消耗的液体总量或整体健康状况。

该研究最近在线发表在《神经心理药物学》杂志上。

这项研究修改了由单个基因GPR39编码的蛋白质的水平，该基因是以前与抑郁症相关的锌结合受体。并发情绪和饮酒障碍的患病率很高，与不饮酒的人相比，饮酒障碍的人患严重抑郁症的可能性高3.7倍。研究人员使用一种可模仿GPR39蛋白活性的市售物质，发现以该基因为目标可大大减少小鼠的酒精消耗。

“这项研究突显了使用跨物种的方法来识别和测试用于治疗酒精使用障碍的相关药物的重要性，”神经科学和神经科学部门的研究助理教授Rita Cervera-Juanes博士说。 ONPRC的遗传学。

为了确定相同的机制是否影响人，这个研究小组现在正在研究酒精中毒患者大脑的死后组织样本。

目前，美国食品药品监督管理局仅批准了几种戒酒治疗方法。通过测试该物质减少小鼠乙醇摄入的作用-除了先前报道的减轻抑郁症症状的联系-该发现可能为开发一种可预防和治疗人类慢性酒精中毒和情绪障碍的药物指明了道路。

Cervera-Juanes说：“我们正在寻找已经有可用药物的新型靶标，并且可以将它们重新用于治疗其他疾病。”“对于酒精中毒来说，这是巨大的，因为目前只有少数几种FDA批准的药物。”