新的罗谢尔，纽约，2019年4月8日 - 在一项模拟研究中，两种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)的暴露和最大血药浓度 - 通常用于治疗青少年的焦虑和抑郁 - 取决于青少年模型是否为SSRIs的差，正常，快速或超快代谢者。由基因编码的细胞色素P4502C19(CYP2C19)的差异造成的，这些信息可以告诉SSRI的剂量，以优化药物的疗效和减少不利影响，如报告发表在一篇文章中[中国儿童和青少年精神药理学，同行评审来自Mary Ann Liebert，Inc。的出版社。点击这里阅读免费的全文文章儿童和青少年精神药理学杂志网站截至2019年5月8日。

辛辛那提大学医学院(OH)的医学博士，辛辛那提儿童医院医学中心的Ethan Poweleit和儿童医院医学中心和加州大学医学院的Laura Ramsey博士使用药代动力学建模来比较SSRI暴露和比较不同剂量和剂量策略的效果，例如每天两次给药携带CYP2C19基因形式的个体，这些基因导致SSRIs以不同的速率分解并从血液中清除。事实上，模拟研究表明，在某些情况下，可能需要给予代谢不良的药物作为正常代谢者的两倍。对于两种SSRIs，依他普仑和舍曲林，模型内所见差异的程度并不相同。“CYP2C19引导的艾司西酞普兰和舍曲林在儿科患者中的剂量：药代动力学模型研究。”

“焦虑和抑郁是青春期最常见的精神疾病。这项研究为精神科医生治疗对SSRI治疗无反应的青少年提供了重要的见解，”Harold S. Koplewicz医学博士，主编杂志说。儿童和青少年精神药理学和纽约儿童心理研究所主席。