一项新的研究希望开辟新的研究途径，以设计针对不可治愈的神经退行性疾病的药物

这项研究是在特伦托大学的Emiliano Biasini领导的CIBIO的Pr病毒和淀粉样蛋白的Dulbecco Telethon实验室中进行的，该研究小组由同一大学的物理学家Pietro Faccioli教授领导，该小组隶属于意大利国立国立科学研究院。核物理。

ions病毒是由异常折叠形式的生理蛋白(称为细胞病毒蛋白或PrPC)制成的非常规感染因子。已知这些病原体可以通过在细胞表面募集正常的PrPC分子并迫使其改变构象并自身具有感染性而在不存在遗传物质的情况下复制。ion病毒颗粒在神经系统中的积累是神经退行性疾病的根源，这种疾病称为可传播的海绵状脑病，包括克雅氏病，致命的家族性失眠症和人的Gerstmann-Sträussler-Scheinker病，而且还包括哺乳动物的多种其他病状例如著名的疯牛病，

尽管我们知道自1982年以来就存在of病毒，但由于诺贝尔奖获得者Stanley Prusiner的工作，仍然缺乏有关这些非经典传染病原体结构的直接信息»-Telethon助理电视台科学家兼副教授Emiliano Biasini说特伦托大学CIBIO系。«事实上，它们的不溶性和聚集性妨碍了使用经典的高分辨率技术来研究蛋白质结构，例如X射线晶体学或核磁共振。但是，此类信息有助于合理设计针对这些药物的药物。为了填补这一空白，我们从通常被认为远离生物学或化学的学科(即粒子物理学)中发现了意想不到的帮助。

Telethon的研究人员修改了先前的structure病毒结构模型，并提出了一种与最新实验数据一致的新颖结构。这个新模型使Pietro Faccioli的小组将他们的创新算法用于对蛋白质构象转变的可靠预测应用于the病毒复制机制“跨学科是关键”-Giovanni Spagnolli博士解释说。特伦托大学CIBIO系的学生，该论文的第一作者。«如果没有物理学界同仁的贡献，我们将永远无法提供模拟如此复杂系统所需的那种计算。我们第一次重建了ion病毒复制的物理上可行的机制，

允许重现pr病毒复制的计算算法是从理论物理学的数学方法派生而来的，最初是为了研究亚原子世界的现象而开发的，例如量子隧穿效应。特伦托大学物理系副教授Pietro Faccioli说，该数学方法已在此处进行了修改，以模拟复杂的生物分子过程，例如蛋白质的折叠和聚集-隶属于意大利国家核物理研究所。