由Harold C. Simmons综合癌症中心主任Carlos Arteaga博士领导的研究已经确定了治疗乳腺癌最具侵袭性的三阴性乳腺癌的潜在目标。

两种基因MCL1和MYC的活性增加与化疗耐药性的发展有关。研究显示，这两种基因增加的作用促进了线粒体氧化磷酸化，促进了化疗耐药的癌症干细胞的生长。

“目前使用的肿瘤基因检测很容易检测到这两个基因的改变。抑制MCL1或MYC或两者的药物组合有可能减少化疗耐药的发展，应该在临床试验中进行研究，“UT西南医学中心内科医学教授Arteaga博士说。Arteaga博士在综合肿瘤学中担任Lisa K. Simmons杰出主席。

大多数乳腺癌可以接受激素治疗，但大约15%的病例是三阴性乳腺癌，这意味着癌细胞不受雌激素或黄体酮等激素的影响。因此，这些三阴性乳腺癌必须用化疗治疗，这对健康细胞和癌细胞都有毒。此外，大多数三阴性乳腺癌最终会对化疗产生抗药性，然后癌症就会不受控制地传播。

Arteaga博士说，抑制MCL1或MYC基因活性的药物正在开发中。这些药物与标准化学疗法一起使用，可能会减缓甚至阻止化疗耐药性的发展，从而改善这种侵袭性乳腺癌的前景。