报告称，宾夕法尼亚大学的医生在本周(1月15日)的ClinicalTrials.gov上发布了一项临床试验计划，该试验将使用CRISPR重编程的人类免疫细胞来对抗癌症。这可能成为中国境外的第一个临床应用，研究人员成为2016年第一个使用基因编辑技术治疗侵袭性肺癌患者的人。

在新的试验中，18名癌症患者的T细胞将被移除，进行基因改造以攻击肿瘤细胞，并重新注入血液。其中一种修饰涉及提取编码PD-1蛋白的基因，PD-1蛋白是在T细胞上表达的细胞表面受体，通常使它们不会攻击体内的其他细胞。据麻省理工学院技术评论(MIT Technology Review)称，另一项编辑增加了一种能帮助T细胞发现某些类型肿瘤的受体。

宾夕法尼亚大学的医生计划针对三种不同类型的癌症：多发性骨髓瘤，肉瘤和黑色素瘤。该试验于2016年由国家卫生研究院的一个咨询小组批准，但目前尚不清楚它何时会发生。

“我们正在准备试验的最后步骤，但不能提供具体的预计开始日期，”宾夕法尼亚大学医学发言人告诉麻省理工学院技术评论。

该试验得到了帕克癌症免疫疗法研究所的资助，这是一个由亿万富翁肖恩帕克创立的非营利组织。

总部位于瑞士的CRISPR Therapeutics将于今年晚些时候推出自己的试验，用于治疗β地中海贫血这种血液疾病的β地中海贫血症。