南加州大学的研究人员发现，目前正在开发的用于治疗中风患者的药物也可以预防阿尔茨海默氏病。这项研究将于1月15日发表在《实验医学杂志》上，该研究表明，基因工程蛋白3K3A-APC可保护患有阿尔茨海默氏样症状的小鼠的大脑，减少毒性肽的积累并防止记忆力丧失。

3K3A-APC是人类血液蛋白的基因改造版本，称为活化蛋白C，可减少炎症并保护神经元和衬砌在血管壁上的细胞免于死亡和变性。3K3A-APC在多种疾病的小鼠模型中均具有有益的作用，包括创伤性脑损伤和多发性硬化症，目前正在开发以治疗人类中风的方法，该方法已被证明是安全，耐受性良好并能够减少脑出血。

“由于在多种神经系统疾病模型中均具有神经保护，血管保护和抗炎活性，因此我们研究了3K3A-APC是否也可以保护大脑免受Alzheimer病小鼠模型中淀粉样β毒素的毒性影响，”他说。 Berislav V. Zlokovic，南加州大学凯克医学院Zilkha神经遗传学研究所所长。

阿尔茨海默氏病患者的大脑中积聚有毒的淀粉样β肽，导致神经变性和大脑内血流减少。Zlokovic及其同事发现3K3A-APC显着降低了通常会产生大量毒性肽的小鼠大脑中淀粉样β的积累。3K3A-APC处理可防止这些小鼠失去记忆并有助于维持正常的脑血流。该药物还可以抑制大脑内的炎症，这是阿尔茨海默氏病的另一个常见特征。

Zlokovic及其同事发现3K3A-APC通过阻止神经细胞产生一种叫做BACE1的酶来保护大脑，这种酶是产生淀粉样β所需的。几种不同的BACE1抑制剂已经在阿尔茨海默氏病的临床试验中进行了测试，但是这项新研究表明，使用3K3A-APC来阻断BACE1的产生可能是一种替代方法，尤其是在该疾病的早期，即使淀粉样β-淀粉样蛋白积累到可以永久损坏大脑的水平。

兹洛科维奇说：“我们目前的数据支持3K3A-APC作为人类早期阿尔茨海默氏病有效的抗淀粉样β疗法的潜力。”