使用贝勒医学院，麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所开发的单针活检和新技术进行肿瘤诊断，研究人员已经能够提供更详细，更广泛的了解癌症生物学，肿瘤类型和反应机制的窗口和对治疗的抵抗力比传统方法更高。

这种新方法使用来自患者肿瘤的单针核心活检分析了肿瘤遗传物质(基因组学)与深层蛋白质和磷蛋白表征(蛋白质组学)的结合。这种蛋白质组学分析只有在手术时采集更大的组织样本之前才可能进行，并显示出将来在临床应用中的应用前景。

概述这项新的微型技术的研究发表在《自然通讯》杂志上。

对新技术的需求

患者死于癌症，是因为在足够基本的水平上，我们无法确定我们正在治疗的癌症。蛋白质组学数据的分析使用美国国家癌症研究所临床蛋白质组学肿瘤分析协会(NCI-CPTAC)研究人员开发的系统将成千上万的蛋白质和基因信息结合在一起，提供了有关正在进行的研究的更完整详细信息。每个肿瘤。然而，蛋白质组学在科学研究和癌症诊断中的应用受到所需组织样本大小的限制。”

马修·埃利斯(Matthew Ellis)博士，莱斯特和苏·史密斯乳房中心的特约作者，教授兼主任，麦克奈尔学者，贝勒丹·邓肯综合癌症中心精密医学副主任

“通常，患者的肿瘤活检约为蛋白质组学分析所需大小的五分之一，因此，我们投入了大量的精力来确定成功地对过程进行微尺度化的方法，以匹配常规诊断环境中获得的少量材料，并重要的是，不要牺牲蛋白质组和磷酸化蛋白质组的覆盖深度。”蛋白质组学的共同通讯作者，蛋白质组学高级主任，博德研究所的研究所科学家史蒂文·卡尔博士说。

已发表的研究报告描述了开发的方法，这些方法能够对单核心针头活检的高质量DNA，RNA和蛋白质进行详细分析。

NCI-CPTAC的研究人员埃利斯说：“重要的是，我们的新方法包括对磷蛋白的分析，磷蛋白是指通过添加磷酸盐化学基团而被激活的蛋白。”对于某些癌症，例如ERBB2 +(HER2 +)乳腺癌，测量这些修饰的能力至关重要，因为它们是导致疾病的原因。”