就医学而言，它已经通过癌症免疫疗法进行了反击。主要方法是使用检查点抑制剂，这是一种有助于免疫系统将癌细胞识别为异物的药物。CAR T细胞疗法是另一种方法，可以直接改造人们的T细胞，以有效识别并杀死癌细胞。

但是，并非所有患者都能从这些方法中受益，这些方法仅对少数癌症类型有效，并且CAR T细胞疗法具有重大风险。波士顿儿童医院的一项新研究于3月11日在《自然》杂志上发表，为军火库增加了另一种策略，该策略可能对更多类型的癌症有效。它利用我们已经具有的免疫反应重新激活称为加德敏E的基因，但在许多类型的癌症中均被抑制。

该研究的主要研究者细胞和分子医学计划(PCMM)的Judy Lieberman医学博士说：“ Gasdermin E是一种非常有效的抑癌基因，但在大多数肿瘤组织中，它要么不表达，要么被突变。。“当您激活肿瘤中的加德敏E时，它可以将免疫系统无法识别的具有免疫学意义的'冷'肿瘤转变为免疫系统可以控制的'热'肿瘤。”

在这项研究中，Lieberman及其同事表明，他们测试的22种与癌症相关的突变中有20种导致降低了胃泌素E功能。当他们在小鼠模型中重新引入gasdermin E时，他们能够触发热解并抑制多种肿瘤(三阴性乳腺癌，结直肠肿瘤和黑色素瘤)的生长。

加热免疫反应

研究小组还展示了在小鼠肿瘤细胞系中加德敏E的作用。通常，当包括大多数癌细胞在内的细胞死亡时，它是通过一种称为凋亡的过程，即安静，有序地死亡。但是，如果存在加德敏E，并且工作正常，癌细胞会通过一种高度炎性的细胞死亡形式(称为焦亡)而在火焰中燃烧。

正如利伯曼(Lieberman)的研究小组在活小鼠中显示的那样，发烧症听起来像是一种有效的免疫警报，可以募集杀伤性T细胞来抑制肿瘤。该团队目前正在研究诱导加德敏E增强抗肿瘤免疫反应的治疗策略。

利伯曼说：“我们的建议是，如果我们能够打开炎症的危险信号，那么与其他免疫疗法相比，我们可以更充分地激活淋巴细胞，并具有更大的免疫力。”“将肿瘤中的炎症激活与批准的检查点抑制剂药物相结合，可能比单独使用任何一种策略都更有效。”