根据由达纳·法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)和梅奥诊所。

该结果由《肿瘤学年鉴》(Anals of Oncology)于今天在线发表，表明该测试-识别出一些缺乏标准筛查方法的特别危险的癌症-可以在癌症的早期发现中发挥关键作用。早期发现通常对于成功治疗至关重要。

该测试由加利福尼亚州门洛帕克的GRAIL公司开发，使用下一代测序技术来分析癌细胞DNA上称为甲基的化学单元的排列。甲基附着在DNA的特定部分，有助于控制基因是活跃的还是失活的。在癌细胞中，甲基的位置或甲基化模式通常与正常细胞显着不同-在某种程度上，异常甲基化模式比基因突变更具癌细胞特征。当肿瘤细胞死亡时，带有甲基的甲基DNA牢固地排入血液，可以通过新的检测方法进行分析。

这项研究的第一作者，达纳-法伯(Dana-Farber)的Geoffrey Oxnard医学博士说：“我们以前的研究表明，基于甲基化的测试优于传统的DNA测序方法来检测血液样本中的多种癌症。”梅奥诊所。“这项研究的结果表明，这种检测方法可能是一种筛查人们是否患有多种癌症的可行方法。”

在这项研究中，研究人员使用该测试分析了6689份血液样本中的无细胞DNA(正常细胞和癌细胞死亡后进入血液的DNA)，其中包括2482例被诊断出癌症的人和4,207例没有癌症的人。 。来自癌症患者的样本代表了50多种癌症类型，包括乳腺癌，结肠直肠癌，食道癌，胆囊癌，膀胱癌，胃癌，卵巢癌，头颈癌，肺癌，淋巴白血病，多发性骨髓瘤和胰腺癌。

该测试的总体特异性为99.3%，这意味着只有0.7%的结果错误地表明存在癌症。该测定法对12种癌症的敏感性为67.3%，占美国癌症死亡人数的近三分之二，这意味着该测试可以三分之二的时间发现癌症，但三分之一的时间返回阴性结果。在该组中，I期癌症患者的敏感性为39%，II期癌症患者为69%，III期患者为83%，IV期患者为92%。所有50种癌症的I-III期敏感性为43.9%。当检测到癌症时，该测试可以正确识别出90%以上的癌症起源的器官或组织-这是确定如何诊断和管理该疾病的重要信息。

奥克斯纳德说：“我们的结果表明，这种检测血液中无细胞DNA的方法实际上可以在疾病的任何阶段检测出广泛的癌症类型，其特异性和敏感性接近人群筛选所需的水平。”“测试可能是早期癌症检测临床试验的重要组成部分。”