Christopher McAleer及其同事已经创建了一种新的多组织芯片系统，可以准确地捕获已被肝脏代谢的化学疗法的毒性作用 - 这种作用通常在标准细胞培养临床前药物开发中未见。

与标准的临床前模型相比，该技术可以帮助科学家更快，更准确地测量现有药物和新药物的有效性和潜在副作用。使用动物模型测试的候选药物具有高的临床失败率，并且基于个体人类细胞的安全性研究可能在较大的器官系统(例如肝脏和心脏)中错过毒性。

因此，具有最初有希望的安全性的候选者由于意外和有害的副作用而在临床试验中表现不佳。在这里，McAleer等人。创建了一个片上体模型，可以同时可靠地评估化学疗法对多个器官的开启和关闭目标效应。他们的系统包含五个腔室，可容纳不同人群的癌症和器官细胞，其中一些是在电子模块上生长的，在一个模仿血液循环的循环介质中。

重要的是，通过在不同隔室中插入新芯片，可以轻松快速地调整系统，从而可以灵活地测试不同的器官系统。实验表明，在代表骨髓癌的系统中，双氯芬酸化疗对肝细胞产生毒性作用(使肝活力降低30%)。在不同的配置中，化疗他莫昔芬影响心脏细胞的功能，与血压药物维拉帕米联合使用对抗耐药性外阴癌更有效。作者说，除了在药物测试中的潜在用途之外，芯片模型还可以通过整合患者来源的细胞在个性化疗法的设计中找到应用。