总部位于英国的生物制药公司PhoreMost Limited致力于制药“不可挽回的”疾病目标，而开创性药物发现公司C4X Discovery Holdings plc今天宣布，他们已经签署了一项神经退行性药物发现合作协议。结合两家公司的技术平台来验证新目标，最初的重点将放在帕金森病上。

根据协议的条款，PhoreMost的下一代表型筛选平台，SITESEEKER®，将用于指导经C4XD专有的目标识别平台，Taxonomy3确定新的目标选择®，并提供化学的出发点，推出药物研究计划。该合作的目的是加强新型神经变性药物靶标的C4XD药物发现渠道。最初，SITESEEKER将使多种帕金森病目标进展为多目标疾病区域合作安排，或内部C4XD药物发现计划。

C4XD的Taxonomy3®是一种新型的在硅片平台技术，它利用人类基因数据集，以确定与导致临床成功的概率更大目标的新病人的具体目标。PhoreMost的SITESEEKER基于公司专有的蛋白质干扰或“PROTEINi”技术。SITESEEKER使用天然蛋白质片段(亚结构域)文库的大量3-D形状多样性，在活细胞环境中探测与任何选定疾病相关的新型可药物靶标的整个蛋白质组。这使得能够系统地揭示隐藏的可药用部位，并将它们直接与有用的治疗功能联系起来。

C4XD的专利药物发现Conformetrix技术允许从实验数据精确测量游离药物分子的动态3D形状，将用于利用SITESEEKER生产的丰富信息来生产具有商业吸引力的小分子药物。这些技术平台的互补性提供了将协作扩展到未来其他适应症的潜力。

神经变性是一个治疗领域，迫切需要新的和更好的目标。有机会纳入从C4XD的Taxonomy3获得遗传的见解®与我们的SITESEEKER筛选平台数据具有很大的潜力，揭示高度相关的新的药物靶点。我们对技术的互补性感到非常兴奋。C4XD的Conformetrix方法非常适合使用来自SITESEEKER的3D生物形状信息，并将其转化为小分子起始点，从而导致下一代疗法。“

作为我们成为世界上最具生产力的药物发现公司战略的一部分，我们不断评估尖端技术，增加我们目前在目标识别和药物设计方面的能力。PhoreMost的SITESEEKER就是这样一种技术，它既有可能验证目标，也可以为我们的分子设计平台提供化学起点。此合作伙伴关系补充了C4XD现有的目标验证合作，使我们能够加快我们的投资组合增长，同时缩短药物发现的时间。“

帕金森病是一种进行性神经系统疾病，全世界估计有超过1000万人患有这种疾病。美国帕金森病的总费用为每年520亿美元，比之前估计的两倍多。