“我们的研究强调了使用跨物种方法鉴定和测试相关药物治疗酒精使用障碍的重要性，”该研究的资深作者Rita Cervera-Juanes博士说。

Cervera-Juanes博士及其同事修改了GPR39编码的蛋白质水平，GPR39是一种以前与抑郁有关的锌结合受体。共同情绪和酒精使用障碍的患病率很高，患有酒精使用障碍的人患有严重抑郁症的可能性是不滥用酒精的人的3.7倍。

使用模拟GPR39蛋白活性的市售物质，研究小组发现，靶向该基因可显着降低小鼠的饮酒量。为了确定相同的机制是否会影响人们，科学家们现在正在检查患有酒精中毒的人的大脑组织样本。

目前，美国食品和药物管理局(FDA)批准的酗酒治疗只有少数几种。通过测试该物质在减少小鼠乙醇消耗方面的作用 - 除了之前报道的减少抑郁样症状的联系外 - 该研究结果可能为开发一种能够预防和治疗人类慢性酒精中毒和情绪障碍的药物指明了方向。 。

Cervera-Juanes博士说：“我们正在寻找已有药物的新靶点，它们可以用于治疗其他疾病。”“对于酒精中毒，这是巨大的，因为目前只有少数FDA批准的药物。”