传统的抗癌药物(化学治疗药)存在许多问题，包括溶解度差，血液循环时间短，缺乏选择性以及对健康组织的毒性。

纳米药物具有克服常规化学疗法固有局限性的潜力。

纳米医学涉及使用直径通常小于200 nm的纳米载体作为用于诊断，追踪或治疗疾病的物质的运输模块。

NYUAD研究人员已经开发出纳米载体，可以有效地将化学治疗药物专门提供给癌细胞，同时最大程度地减少健康组织的暴露。

研究结果发表在《通讯生物学》杂志上的《pH响应性高稳定性聚合物纳米颗粒用于靶向治疗抗癌药物》中，并被编辑选为研究重点。

阿联酋阿布扎比-2020年3月3日：纽约大学阿布扎比的一组研究人员开发了一种生物相容性，可生物降解且经济的纳米载体，可更安全，更有效地递送抗癌药物。研究人员证明，如2020年3月3日发表在《通讯生物学》杂志上的论文中所报道的那样，新型的pH响应杂化(即多组分)纳米颗粒可以装载多种化学治疗剂，以有效，特异性地靶向癌细胞。。

传统的化学疗法药物主要通过干扰DNA复制和有丝分裂(一种细胞分裂)来起作用，以便在快速分裂的癌细胞中诱导细胞死亡，从而使肿瘤的生长最小。常规化学疗法的局限性包括溶解性差，血液循环时间短，缺乏选择性，对健康组织的毒性，耐药性和肿瘤复发。因此，有必要给予高剂量的化学治疗剂以确保足够的量到达肿瘤以在癌细胞中产生所需的作用。不幸的是，高剂量的药物导致对健康组织的损害，导致一系列副作用，包括恶心，脱发，疲劳，对感染的抵抗力降低，不育症和器官损害。

癌症纳米药物-使用纳米载体诊断，追踪和治疗癌症-有可能克服常规化学疗法的局限性。然而，许多纳米载体作为癌症药物递送系统的实际应用通常受到许多问题的阻碍，这些问题包括循环稳定性差，在靶肿瘤组织中的积累不足以及在靶癌细胞中的吸收和/或运输效率低下。

正如该论文所报道的那样，用于抗癌治疗的靶向递送的pH响应性高稳定性聚合物纳米颗粒，纽约大学田纳西大学的Magzoub实验室与田纳西大学诺克斯维尔分校的Francisco N. Barrera教授合作，已经开发出纳米载体，可以克服与纳米血管相关的并发症。常规化学疗法以及当前的纳米载体。

Magzoub实验室的研究助理，第一作者的Loganathan Palanikumar说：“我们使用了一种简单的方法，并使用了易于获得的低成本材料来制备生物相容性和可生物降解的pH响应杂化纳米颗粒，以将化学治疗药物有效地专门递送至肿瘤细胞。”研究。“因此，与许多纳米载体不同，纳米载体需要复杂的化学反应以及昂贵的设备和材料，我们的纳米颗粒可以很容易地被其他研究人员制备和使用，即使是资源有限的研究人员也可以使用，” Palanikumar补充说。

纳米颗粒由美国食品药品监督管理局(FDA)批准的聚合物核包裹，包裹有生物相容性和可生物降解的蛋白质外壳。核心可以装载多种癌症疗法。旨在延长血液循环时间的蛋白质外壳还可以确保纳米载体保持稳定足够长的时间以到达目标位置。最后，用Barrera实验室开发的pH响应肽修饰纳米载体，该肽可促进实体瘤酸性环境中癌细胞的细胞摄取。在有效地吸收细胞后，癌细胞内的独特条件会降解杂化纳米颗粒并释放负载的化疗药物。

Palanikumar以及Magzoub实验室的癌症研究人员Sumaya Al-Hosani和Mona Kalmouni以及Vanessa Nguyen当时是Barrera实验室的研究生，得到了纽约大学副校长核心技术平台的研究仪器科学家的支持，Liaqat Ali Renu Pasricha和Renu Pasricha广泛描述了纳米载体在各种癌细胞系和荷瘤小鼠中的特性。载有药物的杂化纳米颗粒显示出有效的抗癌活性，从而导致肿瘤体积和质量的显着降低以及延长的生存期，而对健康组织没有不利影响。

NYUAD生物学助理教授Mazin Magzoub表示：“这些新型的pH响应杂化纳米颗粒是一个高度有前途的癌症药物递送平台，将高稳定性与有效的肿瘤靶向性以及化学治疗剂在癌细胞中的触发释放相结合。”