从末端分化的成体细胞类型中产生真正多能干细胞的希望继续吸引那些设想治疗干预潜力巨大的科学家。这两种主要方法涉及用成体体细胞核取代卵母细胞核 - 一种称为体细胞核移植(SCNT)的过程 - 或通常通过病毒引入特定转录因子的混合物以产生诱导的多能干细胞。 (iPS细胞)。

SCNT效率更高，变化更小，但技术要求更高。此外，高质量卵母细胞的可用性是有限的。因此，在干细胞和发育中发表的一篇新文章中，综述了通过鉴定介导SCNT效率的卵母细胞中关键因子来结合这些方法的潜力。

在“由卵母细胞通知的体细胞重编程”中，作者断然描述了已知的和潜在的卵母细胞特异性因子，这些因子可通过调节表观遗传景观来驱动或辅助体细胞重编程。

他们将这些因子分为母系组蛋白及其伴侣，组蛋白去乙酰化酶和乙酰​​转移酶，组蛋白甲基化修饰因子，DNA甲基化修饰因子，转录因子，miRNA和lncRNAs。已知影响多能性的特定表观遗传修饰以及它们被小分子破坏。

总的来说，作者提供了一个逻辑框架，用于理解卵母细胞因子如何区分定型细胞，以及研究和发现最佳组合的平台，以提高该技术的效率，重现性和安全性。

“ElenaGonzález-Muñoz和Jose Cibelli就动物克隆的最新进展以及这些研究如何为我们对体细胞诱导多能性的理解提供了深刻的论述”。美国密歇根州底特律韦恩州立大学医学院Carman和Ann Adams儿科学系主编Graham C. Parker博士说。