根据5月30日在开放获取期刊PLOS上发表的一项研究，鉴定一种有助于限制改良痘苗病毒安卡拉(MVA)寄主范围的基因，可以开发针对多种传染因子的新型和改良疫苗。美国国立卫生研究院的Bernard Moss及其同事的病原体。

痘病毒载体具有突出的特性，可用于开发针对各种感染因子的疫苗。安全性问题导致偏爱减毒的痘病毒，其已失去在人细胞中产生感染性后代的能力。最广泛使用的痘病毒载体是MVA，其表现出极端的宿主范围限制，在大多数哺乳动物细胞中失去了无法有效产生感染性病毒的能力。尽管正在进行MVA载体疫苗的临床试验，但其宿主范围限制的基础仍然未知。在这项新研究中，Moss及其同事开始着手识别导致MVA宿主范围缺陷的特定基因。

Moss说，“确定MVA衰减基础的任务很复杂，因为亲代病毒在鸡胚成纤维细胞中传代超过500次，导致124个基因发生变化。”通过一组具有实验扩展宿主范围的MVA的全基因组测序，研究人员将丝氨酸蛋白酶抑制剂1(SPI-1)鉴定为存在于已经获得人类复制能力的那些病毒中的几种候选宿主范围因子之一。细胞。将SPI-1基因重新引入MVA或宿主细胞使人类细胞系中的病毒传播增加了100倍以上，从而为负责宿主范围限制的机制提供了重要的见解。此外，稳定表达SPI-1的细胞也显示出增强的MVA复制。据作者说，