一个国际科学家团队已经开发出一种在实验室中快速产生特定人抗体的方法。这项技术将在7月24日发表在《实验医学杂志》上的一篇论文中进行描述，该技术可以加快抗体的生产，以治疗多种疾病并促进新疫苗的开发。

人体的B细胞产生抗体来抵抗细菌，病毒和其他侵入性病原体的感染。当单个B细胞识别出特定的病原体衍生的“抗原”分子时，它可以增殖并发展成浆细胞，分泌出大量能够与抗原结合并抵御感染的抗体。

研究人员试图在实验室中重复这一过程，以从从患者血液样本中分离出的B细胞产生特异性抗体。但是，除了遇到特定抗原外，B细胞还需要第二种信号才能开始增殖并发展为浆细胞。第二个信号可由称为CpG寡核苷酸的短DNA片段提供，该片段可激活B细胞内一种称为TLR9的蛋白质。但是，用CpG寡核苷酸处理患者来源的B细胞会刺激样品中的每个B细胞，而不仅是能够产生特定抗体的微小部分。

由伦敦的弗朗西斯·克里克研究所的Facundo Batista和MGH，麻省理工学院和哈佛大学的Ragon研究所组成的一组研究人员已经能够在实验室中通过用微小的纳米颗粒涂层处理患者来源的B细胞来产生特定的人类抗体。 CpG寡核苷酸和适当的抗原。使用这种技术，CpG寡核苷酸仅内在识别特定抗原的B细胞中，因此，这些细胞是唯一被TLR9激活以诱导其增殖和发展为分泌抗体的浆细胞的细胞。

该团队成功地证明了他们使用各种细菌和病毒抗原的方法，包括破伤风类毒素和几种甲型流感病毒的蛋白。在每种情况下，研究人员都能够在短短几天内产生特异性，高亲和力的抗体。该技术产生的一些抗流感抗体识别多种病毒株，并能够中和其感染细胞的能力。

该程序不取决于先前通过疫苗接种或感染而暴露于任何这些抗原的供体;研究人员能够从无HIV患者的B细胞中产生抗HIV抗体。

Batista及其同事希望他们的方法能够帮助研究人员快速产生治疗性抗体，以治疗传染病和其他疾病，例如癌症。

“特别是，它应允许在较短的时间内在体外产生这些抗体，而无需从最近被感染或接种疫苗的个体进行疫苗接种或献血/血清，”巴蒂斯塔说。“此外，通过有效评估候选靶抗原，我们的方法具有加速新疫苗开发的潜力。”