研究人员表明，用登革热病毒第二血清型修饰的纳米颗粒是增加针对分泌型重组蛋白的免疫反应的有效平台。使用这种策略，可以通过增加抗原的生物利用度来诱导持久的血清型特异性中和抗体反应。

抽象：登革热病毒(DENV)是登革热和登革出血热的病原体。该病毒在120多个国家流行，每年导致超过3.5亿次感染。登革热疫苗的开发具有挑战性，因为需要同时针对四种抗原性不同的DENV血清型进行诱导保护，并且有证据表明，在某些条件下，疫苗接种会由于对病毒的特异性免疫而增强疾病。尽管几种减毒活的四价登革热病毒疫苗显示出部分功效，但诱导针对所有4种血清型的平衡保护性免疫仍具有挑战性。

我们正在使用基于PRINT技术精确成型的纳米粒子上展示的DENV E蛋白，而不是使用全病毒制剂，而是探索颗粒亚单位疫苗的潜力。在这里，我们描述了使用DENV2纳米颗粒疫苗候选物的免疫研究。DENV2-E蛋白的胞外域表达为分泌的重组蛋白(sRecE)，纯化并吸附到不同大小和形状的聚(乳酸-乙醇酸)(PLGA)纳米颗粒中。

我们显示，与单独的可溶性sRecE蛋白相比，不含任何佐剂的PRINT纳米颗粒吸附的sRecE诱导更高的IgG滴度和更有效的DENV2特异性中和抗体反应。抗原运输表明，sRecE的PRINT纳米颗粒展示通过创建抗原库来延长引流淋巴结中抗原的生物利用度。我们的研究结果表明，PRINT纳米颗粒是一种有前途的平台，可用于提供抗黄病毒(如登革热和Zika)的亚单位疫苗。DENV2-E蛋白的胞外域表达为分泌的重组蛋白(sRecE)，纯化并吸附到不同大小和形状的聚(乳酸-乙醇酸)(PLGA)纳米颗粒中。我们显示，与单独的可溶性sRecE蛋白相比，不含任何佐剂的PRINT纳米颗粒吸附的sRecE诱导更高的IgG滴度和更有效的DENV2特异性中和抗体反应。

抗原运输表明，sRecE的PRINT纳米颗粒展示通过创建抗原库来延长引流淋巴结中抗原的生物利用度。我们的研究结果表明，PRINT纳米颗粒是一种有前途的平台，可用于提供抗黄病毒(如登革热和Zika)的亚单位疫苗。DENV2-E蛋白的胞外域表达为分泌的重组蛋白(sRecE)，纯化并吸附到不同大小和形状的聚(乳酸-乙醇酸)(PLGA)纳米颗粒中。

我们显示，与单独的可溶性sRecE蛋白相比，不含任何佐剂的PRINT纳米颗粒吸附的sRecE诱导更高的IgG滴度和更有效的DENV2特异性中和抗体反应。抗原运输表明，sRecE的PRINT纳米颗粒展示通过创建抗原库来延长引流淋巴结中抗原的生物利用度。

我们的研究结果表明，PRINT纳米颗粒是一种有前途的平台，可用于提供抗黄病毒(如登革热和Zika)的亚单位疫苗。纯化并吸附到不同大小和形状的聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)纳米颗粒上。我们显示，与单独的可溶性sRecE蛋白相比，不含任何佐剂的PRINT纳米颗粒吸附的sRecE诱导更高的IgG滴度和更有效的DENV2特异性中和抗体反应。