隆德大学的研究人员与罗氏制药公司一起，已经使用一种方法来开发一种能够检测人是否患有阿尔茨海默氏病的新型血液标记物。如果该方法被批准用于临床，研究人员希望最终将其用作主要医疗保健的诊断工具。今年秋天，他们将在初级医疗保健中开始试验以测试该技术。

当前，在诊断阿尔茨海默氏病中的主要支持是鉴定物质β-淀粉样蛋白的异常积累，可以在脊髓液样品中或通过使用PET扫描仪的脑成像来检测该异常积累。

这些是昂贵的方法，仅在专科医疗保健中可用。隆德大学临床记忆研究系副教授，斯科讷大学医院医师，该研究的主要作者塞巴斯蒂安·帕姆奎斯特(Sebastian Palmqvist)说，因此，在研究中，我们一直在寻找更简单的诊断工具。

在这项由多个医疗中心合作开展的研究中，研究人员调查了简单的血液检查是否可以识别β-淀粉样蛋白已经开始在大脑中蓄积的人，即潜在的阿尔茨海默氏病患者。研究人员使用一种简单且精确的方法，认为该方法适用于基本医疗保健中的临床诊断和筛查，因此他们能够以较高的准确性鉴定血液中的β-淀粉样蛋白。

“先前对使用血液测试方法的研究并未显示出特别好的结果;只能看到阿尔茨海默氏症患者和健康的老年人之间的微小差异。就在大约一年之前，研究人员发现使用血液样本分析的方法在检测阿尔茨海默氏病的存在方面显示出更高的准确性。到目前为止的困难是，它们目前需要先进的技术，无法用于当今的临床程序中。” Sebastian Palmqvist说。

研究结果发表在《 JAMA神经病学》上，该研究基于对瑞典842人(瑞典BioFINDER研究)和德国237人的血液分析研究。该研究的参与者为阿尔茨海默氏症痴呆患者，健康的老年人和轻度认知障碍者。

研究人员研究的方法是由罗氏公司开发的，是一种全自动技术，可测量血液中的β-淀粉样蛋白，并能高度准确地识别蛋白质的积累。

“我们与罗氏(Roche)长期合作，直到现在我们才开始达到可用于全球常规临床护理的准确性水平，”神经学教授兼该部门负责人Oskar Hansson说隆德大学的临床记忆研究。

研究人员认为，这种新的血液样本分析可能是对个人进行筛查以纳入针对阿尔茨海默氏病的临床药物试验或改善初级保健诊断的重要补充，这将使更多的人获得目前可用的针对阿尔茨海默氏病的对症治疗。

通过血样分析证实这种简单的方法来揭示β-淀粉样蛋白的下一步是在更大的人群中进行测试，该人群中潜在的阿尔茨海默氏症的发生率较低。我们还需要在临床环境中对该技术进行测试，我们将很快在瑞典进行的一次大型初级保健研究中进行这项工作。我们希望这将验证我们的结果。”塞巴斯蒂安·帕姆奎斯特(Sebastian Palmqvist)总结道。