许多类型的癌症变得耐药，使其难以治疗。加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院和摩尔斯癌症中心的研究人员确定了一种策略，可以选择性地使某些癌细胞对放射疗法敏感，这可以改善肿瘤控制并减少与治疗相关的副作用。

在10月4日发表于《自然通讯》上的一篇论文中，研究人员报告说，在小鼠模型中，对一种测试为人类表皮生长因子受体2(HER2)蛋白质测试呈阳性的肿瘤对放射疗法和一种称为ado的抗体药物偶联物(ADC)的组合敏感。 -曲妥珠单抗Emtansine(T-DM1)。ADC是一项新技术，可将抗体与目标细胞受体化学连接，从而将药物递送至特定细胞(在这种情况下，这是对HER2阳性肿瘤的非常有效的化学疗法)，同时又保留了正常组织。

放射医学与应用科学系副教授，论文的资深作者Sunil J. Advani医师表示：“以生物标记物为驱动物，以肿瘤为靶点的放射增敏方法来治疗癌症，可能是目前化学疗法和放射疗法的重大进步。”作者。对于化学疗法和放射疗法同时治疗的患者，非靶向，高毒性化学疗法仍然是最有效的治疗方法，但是这些治疗方法具有明显的毒性，我们需要根据特定患者发现的突变进行分子指导的替代方法。我们的方法是使用抗体来限制强效药物向癌细胞的传递，从而使肿瘤对放射治疗敏感。”

这项研究显示HER2癌症有希望，其发生在一定比例的肺癌，食道癌，胃癌和膀胱癌中。

T-DM1已被批准用于转移性HER2阳性乳腺癌治疗。研究人员重新调整了现有药物的用途，以使在治疗过程开始时同时接受化学疗法和放射治疗的患者中的癌细胞对放射治疗敏感，而不是等到癌症扩散或变得对治疗产生抗药性。

加强非靶向化疗的剂量会增加正常组织的毒性，通常会阻止进一步的放射疗法或化学疗法升级。在放射疗法中使用靶向ADC将降低毒性，降低肿瘤抵抗力的风险，并攻击已知的肿瘤以及可能已经转移的癌细胞，同时保留正常组织。

药理学部项目科学家，论文第一作者斯蒂芬·R·亚当斯博士说：“我们希望结果能够迅速过渡到临床研究，以帮助难以通过标准疗法治疗的晚期癌症患者。” 。