UCL的科学家已经确定了如何激活免疫细胞的一部分来杀死癌细胞，这一发现在小鼠中可能是新的强有力的抗癌疗法的关键。

这项新的研究基于先前的研究*，也由塞尔吉奥·奎扎达(Sergio Quezada)和卡尔·佩格斯(Karl Peggs)教授(都属于UCL癌症研究所)领导，他们发现，在进行免疫治疗后，一些CD4 + T细胞通常被认为是“辅助”和“调节”免疫细胞。具有细胞毒性，并直接与癌细胞接触并杀死癌细胞。

作为由英国癌症研究基金会资助的小鼠免疫疗法实验研究的一部分，科学家在免疫学杂志上发表了文章，研究了支撑这种活性的分子和细胞机制。

研究人员发现，IL-2是T细胞的“生长因子”，而“转录因子” Blimp-1则是在癌性肿瘤中启动CD4 + T细胞中强大的杀伤活性的原因。

共同首席作者，加州大学洛杉矶分校癌症研究所的塞尔吉奥·奎扎达教授说：“我们知道这些免疫细胞具有以惊人的效力主动杀死癌细胞的能力，但是要最大限度地发挥其潜能，我们需要知道如何激活这种机制。 。

“我们的发现为利用Blimp-1最大化CD4 + T细胞的抗肿瘤活性提供了证据和理由。

“目前我们实验室正在开展工作，以开发新的个性化细胞疗法，使Blimp-1的活性最大化，以推动有效的肿瘤控制。”

T细胞是淋巴细胞(白细胞)的一个子集，在人体的免疫反应中起关键作用。在免疫疗法中，T细胞被修饰并用于攻击癌症。这些细胞在我们的身体周围移动，寻找被感染的细胞并杀死它们。但是，T细胞不能识别大多数癌症，因为癌症是从我们自己的组织发展而来的，并且对大多数T细胞而言都是正常的。T细胞免疫疗法的主要挑战是找到引导T细胞攻击癌细胞的方法。

共同主要作者，加州大学洛杉矶分校癌症研究所的卡尔·佩格斯教授说：“细胞疗法直到最近才在临床应用方面进入主流。

“关于如何最佳地优化这些疗法，尤其是在实体器官癌症中实现更好的活性方面，尚无许多人知道。

“我们的发现拓宽了我们对T细胞分化调节剂的理解，阐明了可能旨在增强治疗功效的新元素。”