【先天性幽门狭窄】先天性幽门狭窄是一种常见的婴儿消化道畸形,主要表现为胃出口处的肌肉增厚,导致食物难以通过。该病多见于男婴,通常在出生后2-4周内出现症状。
项目 | 内容 |
定义 | 幽门肌肉异常增厚,阻塞胃与十二指肠连接处 |
症状 | 喂养困难、呕吐(喷射性)、体重不增 |
诊断方法 | 超声检查、X线检查 |
治疗方式 | 手术治疗(幽门肌切开术) |
预后 | 多数患儿术后恢复良好,预后佳 |
早期发现和治疗对患儿康复至关重要。家长应密切观察婴儿进食情况,及时就医。
以上就是【先天性幽门狭窄】相关内容,希望对您有所帮助。
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项目 | 内容 |
定义 | 幽门肌肉异常增厚,阻塞胃与十二指肠连接处 |
症状 | 喂养困难、呕吐(喷射性)、体重不增 |
诊断方法 | 超声检查、X线检查 |
治疗方式 | 手术治疗(幽门肌切开术) |
预后 | 多数患儿术后恢复良好,预后佳 |
早期发现和治疗对患儿康复至关重要。家长应密切观察婴儿进食情况,及时就医。
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提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。