【先天性胆道闭锁是什么】先天性胆道闭锁是一种罕见的婴儿肝胆疾病，主要表现为胆道系统发育异常或完全闭塞，导致胆汁无法正常排出。该病多在出生后几周内出现黄疸、大便颜色变浅等症状，严重时可引发肝硬化。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 先天性胆道闭锁 |
| 发病时间 | 出生后数周 |
| 主要症状 | 黄疸、大便灰白、肝肿大 |
| 病因 | 胆道发育异常或炎症 |
| 诊断方法 | 超声、肝功能检查、胆道造影 |
| 治疗方式 | 手术（如Kasai手术）、肝移植 |
| 预后 | 早期治疗可改善，否则可能导致肝硬化 |
该病需尽早诊断和治疗，以提高患儿生存率和生活质量。
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