吉尔伯特综合症是什么
发布时间：2025-03-24 08:57:22来源：
【吉尔伯特综合症是什么】吉尔伯特综合症是一种常见的遗传性胆红素代谢异常疾病，主要表现为轻度黄疸。患者通常在青少年时期被发现，多数情况下无明显症状，不影响正常生活。
| 项目 | 内容 |
| 名称 | 吉尔伯特综合症 |
| 类型 | 遗传性胆红素代谢障碍 |
| 症状 | 轻度黄疸、乏力（部分人无症状） |
| 原因 | UGT1A1基因突变，导致胆红素代谢异常 |
| 检查 | 血液检查显示间接胆红素升高 |
| 治疗 | 一般无需治疗，避免诱因即可 |
| 预后 | 良好，不影响寿命 |
该病多为良性，多数患者无需特殊处理，但应避免饮酒和某些药物，以减少胆红素水平波动。若出现严重不适，应及时就医。
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提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。
