【肝豆状核变性平均寿命】肝豆状核变性（Wilson病）是一种遗传性铜代谢障碍疾病，若不及时治疗，可能影响肝脏和神经系统功能。早期诊断和规范治疗可显著延长患者寿命。
根据临床数据，接受正规治疗的患者，平均寿命接近正常人。未治疗者寿命明显缩短，多在20-30岁前出现严重并发症。
| 项目 | 数据说明 |
| 平均寿命 | 接受治疗：约60岁；未治疗：<30岁 |
| 治疗方式 | 药物（如青霉胺、锌剂）、饮食控制 |
| 关键因素 | 早期诊断、持续治疗、定期监测 |
总之，肝豆状核变性虽为慢性病，但通过科学管理，患者可拥有较长且高质量的生活。
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