【gordon综合征】Gordon综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要影响身体对脂肪酸的分解能力。该病通常在儿童期发病，症状包括肌肉无力、运动发育迟缓和心脏问题等。目前尚无根治方法，治疗以对症支持为主。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | Gordon综合征 |
| 遗传方式 | 常染色体隐性遗传 |
| 主要症状 | 肌肉无力、运动发育迟缓、心肌病 |
| 发病年龄 | 儿童期 |
| 治疗方式 | 对症支持治疗 |
| 是否可治愈 | 否 |
该病需通过基因检测确诊，早期干预有助于改善患者生活质量。家庭成员应进行遗传咨询，以了解再发风险。
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