【Gilbert综合征是什么病】Gilbert综合征是一种常见的遗传性胆红素代谢异常疾病，主要表现为轻度黄疸。该病通常不会对健康造成严重影响，多数患者无需特殊治疗。
| 项目 | 内容 |
| 名称 | Gilbert综合征 |
| 类型 | 遗传性胆红素代谢障碍 |
| 症状 | 轻度黄疸、乏力、偶尔腹痛 |
| 原因 | UGT1A1基因突变，导致胆红素代谢能力下降 |
| 诊断 | 血液检查显示间接胆红素升高，肝功能正常 |
| 治疗 | 一般无需治疗，注意饮食与休息 |
| 预后 | 多数人终身无症状，不影响寿命 |
该病多在青少年时期被发现，男性比女性更常见。虽然目前无法根治，但多数患者可正常生活。若出现明显不适，建议及时就医。
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