在人类遗传学中，常染色体遗传是一个重要的概念。它指的是基因位于常染色体上而非性染色体上的遗传方式。常染色体共有22对，男女均拥有，因此这类遗传不受性别影响。例如，常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传就是两种常见的类型。

🔍 常染色体显性遗传：在这种遗传模式下，只要有一个异常基因，个体就会表现出该特征。这意味着如果父母中有一方携带这种基因，子女有50%的概率会继承这一特征。

🔎 常染色体隐性遗传：相反，在隐性遗传中，个体必须从每个父母那里都继承一个异常基因才会表现出特征。如果只有单个异常基因，那么这个人就是携带者，但不会表现出症状。

这两种遗传方式对于理解许多遗传性疾病至关重要，如囊性纤维化、镰状细胞贫血等。通过了解这些遗传机制，医学界可以更好地诊断、治疗甚至预防某些疾病的发生。