血友病是一种主要影响男性群体的遗传性出血性疾病，它以凝血功能障碍为特征，患者哪怕受到轻微创伤，也可能出现严重出血。那么，这种疾病是如何遗传的呢？血友病通常由基因突变引起，这些突变位于X染色体上。由于男性只有一条X染色体，因此一旦携带突变基因，就容易发病；而女性有两条X染色体，即使一条携带突变，另一条正常的X染色体通常可以弥补缺陷，所以多表现为携带者。

📚 科普小贴士：如果家族中有血友病患者，建议其他家庭成员进行基因检测，以便及早发现和干预。此外，定期补充凝血因子是管理血友病的重要手段，能有效减少出血风险。💪

面对血友病，我们应保持科学认知，给予患者更多关爱与支持！🩺✨