甲型血友病(缺乏凝血八因子)
发布时间：2025-02-28 16:09:26来源：
【甲型血友病(缺乏凝血八因子)】甲型血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由于凝血因子Ⅷ（FVIII）缺乏或功能异常导致。患者在轻微外伤后易出现持续性出血，常见于关节、肌肉和内脏。
| 项目 | 内容 |
| 病因 | 凝血因子Ⅷ缺乏或功能异常 |
| 遗传方式 | X染色体隐性遗传 |
| 症状 | 关节出血、肌肉出血、自发性出血 |
| 诊断 | 血液检查、凝血功能检测 |
| 治疗 | 替代疗法（补充凝血因子Ⅷ）、预防性治疗 |
| 预后 | 早期治疗可显著改善生活质量 |
该病需长期管理，患者应定期随访并避免剧烈运动。家庭支持与心理疏导同样重要。
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