【无创dna是怎么检查的】无创DNA检测是一种通过抽取孕妇血液，分析其中游离胎儿DNA的技术，用于筛查染色体异常，如唐氏综合征等。该方法安全、准确，且对胎儿无风险。
| 项目 | 内容 |
| 检测原理 | 通过孕妇血液中的胎儿游离DNA进行分析 |
| 样本来源 | 孕妇静脉血 |
| 检测时间 | 通常在怀孕12周后进行 |
| 检测内容 | 主要筛查染色体异常（如21三体、18三体、13三体） |
| 优点 | 安全、无创、准确率高 |
| 缺点 | 不能确诊，需进一步羊水穿刺确认 |
总体来说，无创DNA检测是孕期筛查的重要手段，适合高龄或有家族遗传病史的孕妇使用。
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