【小孩出生多久可以看出是唐氏儿】唐氏综合征（即21三体综合征）是一种常见的染色体疾病，通常在胎儿期或出生后通过医学检查发现。以下为不同阶段的判断方式：
| 阶段 | 判断方法 | 是否可看出 |
| 胎儿期（孕16-20周） | 产前筛查（如NT检查、唐筛） | 可初步判断风险 |
| 胎儿期（孕20周后） | 无创DNA或羊水穿刺 | 可确诊 |
| 出生后 | 新生儿体检、染色体核型分析 | 可明确诊断 |
总结：唐氏儿在出生后可通过体检和染色体检测确诊，但孕期筛查可提前发现风险。若怀疑，建议及时就医进行专业检查。
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