【杜诺凡症是什么病】杜诺凡症（Dunnevan Syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响神经系统和发育功能。该病症通常在儿童早期被发现，症状包括智力障碍、运动协调困难以及面部特征异常等。
以下是关于杜诺凡症的关键信息总结：
| 项目 | 内容 |
| 病名 | 杜诺凡症 |
| 类型 | 遗传性神经发育疾病 |
| 主要症状 | 智力障碍、运动障碍、面部异常 |
| 发病年龄 | 儿童早期 |
| 病因 | 基因突变（具体基因尚未明确） |
| 诊断方法 | 临床评估、基因检测 |
| 治疗方式 | 对症支持治疗为主 |
目前尚无特效治疗方法，主要通过康复训练和多学科干预改善患者生活质量。如需进一步了解，建议咨询专业遗传学医生。
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