【胎儿染色体检查主要是查什么】胎儿染色体检查主要用于评估胎儿是否存在染色体异常，帮助早期发现遗传性疾病。该检查对孕妇和胎儿健康具有重要意义。
| 检查内容 | 说明 |
| 染色体数目异常 | 如唐氏综合征（21三体）、18三体综合征等 |
| 染色体结构异常 | 如缺失、重复、倒位、易位等 |
| 性染色体异常 | 如特纳综合征、克氏综合征等 |
| 遗传病风险评估 | 提供胎儿患某些遗传病的可能性 |
通过染色体检查，医生可以判断胎儿是否患有先天性遗传疾病，为后续的产前干预或治疗提供依据。检查方法包括羊水穿刺、绒毛取样和无创DNA检测等。
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