【得了重症肌无力还能活多久】重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉之间的信号传递。患者常出现眼睑下垂、四肢无力等症状，但多数人经过规范治疗，可以长期稳定生活。
总结：
重症肌无力患者寿命与病情控制密切相关。早期发现、规范治疗可显著延长生存期，多数患者可正常生活20年以上。以下为不同阶段的生存情况参考：
| 病情阶段 | 平均生存期 | 治疗建议 |
| 轻度 | 15年以上 | 免疫抑制剂、胆碱酯酶抑制剂 |
| 中度 | 10-15年 | 药物联合治疗、胸腺切除术 |
| 重度 | 5-10年 | 大剂量激素、血浆置换、免疫球蛋白 |
总体而言，重症肌无力并非绝症，积极治疗可显著改善预后。建议患者定期复查，遵医嘱调整治疗方案。
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