【吉尔伯特综合症】吉尔伯特综合症是一种常见的遗传性胆红素代谢异常疾病，主要表现为轻度黄疸。该病多见于青少年，男性发病率高于女性。患者通常无明显症状，多数在体检时被发现。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | 吉尔伯特综合症 |
| 病因 | UGT1A1基因突变，导致胆红素代谢障碍 |
| 症状 | 轻度黄疸、乏力、食欲差等 |
| 检查 | 血清胆红素升高（以间接胆红素为主） |
| 诊断 | 排除其他肝病后确诊 |
| 治疗 | 一般无需治疗，注意饮食与休息 |
总体而言，吉尔伯特综合症属于良性疾病，不影响寿命，但需定期监测肝功能。
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