【常染色体隐性遗传病是什么】常染色体隐性遗传病是指由位于常染色体上的隐性致病基因引起的遗传疾病。只有当个体同时携带两个有缺陷的等位基因时，才会表现出病症。若只携带一个异常基因，则为携带者，通常不发病。
以下是常染色体隐性遗传病的主要特点总结：
| 特点 | 内容 |
| 遗传方式 | 常染色体隐性 |
| 发病条件 | 两个隐性基因同时存在 |
| 携带者 | 只有一个异常基因，不发病 |
| 家族传递 | 父母均为携带者时，子女有25%患病风险 |
| 常见病种 | 如白化病、镰刀型细胞贫血、苯丙酮尿症等 |
这类疾病在人群中较为常见，但因症状较轻或隐性，常被忽视。了解其遗传规律有助于早期筛查和预防。
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