【SMA是何种病?患者能活多久】SMA(脊髓性肌萎缩症)是一种遗传性神经肌肉疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。该病由SMN1基因突变引起,病情严重程度因个体差异而异。
项目 | 内容 |
病因 | SMN1基因突变,影响运动神经元功能 |
分型 | 1型、2型、3型等,症状轻重不同 |
症状 | 肌肉无力、运动障碍、呼吸困难等 |
预后 | 1型患儿生存期较短,3型患者寿命接近正常 |
目前,SMA尚无根治方法,但已有药物和康复治疗可改善生活质量。患者生存期取决于病情类型及治疗情况。
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