【甲型血友病(缺乏凝血八因子)】甲型血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由于凝血因子Ⅷ（八因子）缺乏或功能异常导致。患者在轻微创伤后易出现持续性出血，常见于关节、肌肉及内脏。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 甲型血友病（缺乏凝血八因子） |
| 病因 | 凝血因子Ⅷ基因突变 |
| 遗传方式 | X染色体隐性遗传 |
| 主要症状 | 关节出血、肌肉出血、自发性出血 |
| 诊断方法 | 血液检测、凝血功能测试 |
| 治疗方式 | 替代疗法（输注凝血因子Ⅷ）、预防性治疗 |
该病需长期管理，早期诊断与规范治疗可显著改善生活质量。患者应避免剧烈运动，定期复查，保持良好生活习惯。
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