【什么是大动脉炎】大动脉炎是一种以主动脉及其主要分支血管的慢性炎症为主要特征的自身免疫性疾病。该病多发于女性，尤其是年轻女性，常表现为血管壁增厚、管腔狭窄或闭塞，可能导致供血不足和器官功能障碍。由于其症状复杂且缺乏特异性，容易被误诊或漏诊。
大动脉炎（Takayasu Arteritis）是一种罕见的慢性血管炎，主要影响主动脉及其主要分支。病因尚不明确，可能与遗传、免疫异常及感染有关。临床表现多样，常见症状包括发热、乏力、体重下降、肢体麻木等。诊断需结合影像学检查（如超声、CT、MRI）和实验室检测（如血沉、C反应蛋白）。治疗以糖皮质激素为主，辅以免疫抑制剂，早期干预可有效控制病情并减少并发症。
大动脉炎简要信息表
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 大动脉炎 |
| 英文名称 | Takayasu Arteritis |
| 疾病类型 | 自身免疫性血管炎 |
| 发病人群 | 女性为主，尤其年轻女性 |
| 主要病变部位 | 主动脉及其主要分支血管（如颈动脉、锁骨下动脉、肾动脉等） |
| 病因 | 不明，可能与遗传、免疫异常、感染等因素有关 |
| 常见症状 | 发热、乏力、体重下降、头痛、头晕、肢体麻木、视力模糊等 |
| 诊断方法 | 影像学检查（如超声、CT、MRI）、血液检查（ESR、CRP）、血管造影等 |
| 治疗方法 | 糖皮质激素、免疫抑制剂（如甲氨蝶呤、环磷酰胺）、生物制剂等 |
| 并发症 | 血管狭窄或闭塞、高血压、脑缺血、心力衰竭等 |
| 预后情况 | 早期诊断和规范治疗可显著改善预后，否则可能导致严重后果 |
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