多基因遗传病是指由多个基因共同作用导致的遗传性疾病。这类疾病的特征通常包括发病风险与多个基因变异有关，同时还会受到环境因素的影响。例如，心血管疾病和糖尿病都属于此类。与单基因遗传病相比，多基因遗传病的遗传模式更为复杂，难以预测。此外，这类疾病往往具有较高的发病率，且在不同人群中的表现形式可能有所不同。

了解多基因遗传病的特点对于疾病的早期诊断、预防及治疗具有重要意义。通过基因检测可以识别出患病风险较高的个体，从而采取适当的预防措施或早期干预。此外，随着基因编辑技术的发展，未来或许能够针对这些基因缺陷进行精准治疗，为患者带来新的希望。因此，加强对多基因遗传病的研究不仅有助于增进我们对人类遗传学的理解，同时也将为相关疾病的防治提供重要的科学依据。