唐氏筛查是一种产前检查，旨在评估胎儿患唐氏综合症（21三体综合症）的风险。这项检查通常通过血液检测和超声波测量来完成。血液检测主要检查孕妇血液中的某些物质水平，如妊娠相关血浆蛋白-A (PAPP-A) 和人绒毛膜促性腺激素 (hCG)，而超声波测量则关注胎儿颈部透明层厚度（NT）。这些数据会被整合到一个风险计算模型中，以得出胎儿患有唐氏综合症的概率。

唐氏筛查分为早期筛查（孕早期，约9-14周）和中期筛查（孕中期，约15-20周）。尽管这项筛查不能确诊唐氏综合症，但它可以帮助医生和家庭做出更明智的决定，是否需要进一步的确诊测试，如羊水穿刺或绒毛取样。因此，这项检查对于计划进行更详细遗传咨询的家庭来说非常重要。需要注意的是，筛查结果只能提供风险概率，并非诊断。如果筛查结果显示高风险，也不必过于担心，因为这只是意味着需要进一步的诊断确认。