🩸血友病是一种与血液凝固相关的遗传性疾病，主要影响男性。它是由X染色体上的基因突变引起的，属于一种隐性遗传病。女性通常作为携带者，而男性则更容易表现出病症。

🔍了解血友病的遗传方式至关重要。由于男性只有一个X染色体（另一个是Y），如果这个唯一的X染色体上携带突变基因，他们就会发病。而女性有两个X染色体，即使一个有缺陷，另一个正常的X染色体可以弥补问题，因此多数女性不会发病，但可能成为携带者并将基因传给下一代。

👨‍👩‍👧父母双方的基因组合决定了孩子的健康状况。如果母亲是携带者且父亲正常，孩子有50%的概率为携带者或健康男孩，25%的概率患病男孩；若母亲患病而父亲正常，则所有儿子都会患病，女儿则均为携带者。因此，家族史中有血友病患者时，产前诊断尤为重要。

💡通过科学检测和遗传咨询，我们可以更好地预防血友病的发生，帮助更多家庭拥有健康的未来。💖