SMA（脊髓性肌肉萎缩症）是一种遗传性疾病，主要影响人体的运动神经元，导致肌肉无力和逐渐萎缩。这种疾病是由SMN1基因突变引起的，常见症状包括运动发育迟缓、肌肉无力以及呼吸困难等。尽管目前尚无完全治愈的方法，但已有药物可以延缓病情发展，改善患者生活质量。

🌍 科普小贴士

SMA分为不同类型，通常根据发病年龄和严重程度分类。早期诊断和干预对患者至关重要。如果家族中有类似病史，建议进行遗传咨询和检测。同时，社会各界应关注罕见病群体，为他们提供更多支持与帮助。

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