精神分裂症是一种慢性、严重且致残的脑部疾病，通常表现为幻觉、妄想等阳性症状，以及情感淡漠、社交退缩等阴性症状。

传统抗精神病药物虽然能在一定程度上缓解症状，但仍有部分患者对这些药物无反应，部分患者在治疗后仍存在未解决的副作用或症状。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款新型抗精神病药物，用于口服治疗成人精神分裂症。

据FDA官网介绍，这款药物是数十年来首个获批的全新机制的精神分裂症治疗药物，也是首款获批治疗精神分裂症的毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂。该药物是由酒石酸占诺美林和曲司氯铵组成的复方制剂。

北京回龙观医院精神科主任医师陈松表示，目前获批上市的抗精神病药主要作用于‌多巴胺系统和五羟色胺系统，这是中枢神经系统中非常重要的两种神经递质，在调节人体各种生理和心理功能方面发挥着关键作用。但此类药物在应对某些症状方面的效果仍存在局限性。上述药物的获批有望为精神分裂症患者带来更多治疗选择。

陈松介绍，目前该药物在国内已开展III期临床试验，并完成了患者入组，但距离获批上市还有一段时间。

总之，该药物的获批标志着精神分裂症治疗领域的一次重要进展。它打破了传统药物的治疗模式，为精神分裂症的治疗提供了新的思路和方向。

未来，随着更多新型抗精神病药物的研发和应用，我们有理由相信，精神分裂症患者的治疗将会更加有效和人性化。

（环球医学编辑：常路）

参考资料：
时隔70年，超越传统靶点的抗精神病药获FDA批准
https://new.qq.com/rain/a/20240928A01VFU00

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