血友病是一种遗传性出血性疾病，主要影响男性。它是由基因突变导致凝血功能障碍引起的，患者体内缺乏某些重要的凝血因子。最常见的两种类型是A型和B型，分别由F8和F9基因突变引起。这两种基因位于X染色体上，因此血友病通常通过X连锁隐性遗传方式传递。

病因与症状

血友病患者的血液无法有效凝固，容易出现自发性或轻微创伤后的出血不止。关节、肌肉和内脏出血是常见表现，严重时可能导致关节损伤甚至危及生命。由于女性通常是携带者，她们可能只表现出轻微症状或无症状。

预防与治疗

目前尚无根治方法，但通过定期补充缺失的凝血因子可以有效控制病情。现代医学还发展了基因疗法，为患者提供了更多希望。家庭中如有血友病史，建议进行遗传咨询和产前诊断，以减少下一代患病风险。

血友病提醒我们关注遗传疾病的重要性，早期干预和科学管理能让患者拥有更高质量的生活！💪✨