新生儿筛查哪几项 🧑⚕️👶
新生儿筛查是每个家庭都非常关心的话题，它可以帮助早期发现和干预一些可能影响宝宝健康的遗传性疾病或代谢问题。通常来说，新生儿筛查项目会根据地区和国家的不同而有所差异，但常见的筛查内容包括：
1️⃣ 先天性甲状腺功能低下症
这种疾病会影响宝宝的生长发育，如果能及早发现并治疗，可以避免严重后果。
2️⃣ 苯丙酮尿症（PKU）
这是一种遗传代谢病，如果不及时治疗，可能导致智力障碍。通过筛查可以尽早调整饮食，帮助宝宝健康成长。
3️⃣ 半乳糖血症
宝宝无法正常代谢乳糖时可能会患上此病，需要特别注意饮食管理。
4️⃣ 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）
这种疾病会导致红细胞容易破裂，需避免接触某些药物和食物。
5️⃣ 先天性听力损失
听力筛查可以帮助尽早发现听力问题，为语言发展提供支持。
新生儿筛查是一项非常重要的健康检查，能够为宝宝的未来保驾护航。家长们一定要重视起来，让宝宝从出生开始就拥有健康的基础！💪👶💖
提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。
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