引言

聚合酶链式反应（PCR）是分子生物学中的核心技术之一，广泛应用于医学、法医鉴定和生物研究等领域。本文将介绍PCR的基本步骤，并通过简单比喻帮助理解这一过程。

第一阶段：变性 (Denaturation) 🌞

首先，将DNA双链加热至95°C左右，使氢键断裂，双链分离成单链模板。这一步骤类似于解开两条紧紧缠绕的绳子，为后续操作提供基础。

第二阶段：退火 (Annealing) 🥶

随后降温至50-60°C之间，让特异性引物与目标DNA片段结合。想象成钥匙插入锁孔的过程，引物精准定位到需要扩增的位置。

第三阶段：延伸 (Extension) ⚡️

温度升高至72°C左右，DNA聚合酶从引物开始合成新的互补链。这一过程如同砖匠砌墙，逐步构建出完整的DNA序列副本。

总结

通过上述三个循环步骤，目标DNA片段得以指数级扩增。PCR不仅推动了科学研究的进步，还为疾病诊断和遗传学分析提供了强大工具。掌握这些基本原理后，我们就能更好地理解生命科学的奥秘！🌟