抗维生素d佝偻病遗传特点
发布时间：2025-03-05 17:35:47来源：
【抗维生素d佝偻病遗传特点】抗维生素D佝偻病是一种X染色体显性遗传病，主要表现为骨骼发育异常和低血磷。其遗传特点如下：
| 特点 | 内容 |
| 遗传方式 | X染色体显性遗传 |
| 男性患病 | 女性携带者可传给儿子或女儿 |
| 女性患病 | 可传给儿子或女儿，但症状通常较轻 |
| 发病率 | 男女均可发病，女性更常见 |
| 表现差异 | 症状轻重与基因突变类型有关 |
该病因维生素D代谢异常导致钙磷吸收障碍，需长期补充活性维生素D。遗传咨询对患者家庭尤为重要，有助于早期诊断和干预。
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提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。
