【重症肌无力的概念】重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种慢性自身免疫性神经肌肉接头疾病，主要表现为骨骼肌的易疲劳性和进行性肌无力。该病是由于免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体（AChR），导致神经信号无法有效传递至肌肉，从而引发肌肉无力和疲劳。
重症肌无力在临床上具有明显的波动性，症状常在活动后加重，休息后可有所缓解。此病多发于成年人，尤其是20-40岁之间，女性发病率略高于男性。虽然目前尚无根治方法，但通过合理的治疗可以显著改善患者的生活质量。
重症肌无力的基本概念总结
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG） |
| 病因 | 自身免疫反应，攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体 |
| 发病机制 | 抗体破坏乙酰胆碱受体，影响神经信号传递 |
| 主要症状 | 肌肉无力、易疲劳、眼睑下垂、复视、吞咽困难等 |
| 好发人群 | 成年人，尤其20-40岁，女性略多 |
| 病程特点 | 波动性，活动后加重，休息后减轻 |
| 治疗方式 | 药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂）、免疫治疗、胸腺切除等 |
| 预后 | 可控，多数患者可长期稳定生活 |
小结
重症肌无力是一种由自身免疫异常引起的神经肌肉疾病，其核心问题在于神经与肌肉之间的信号传递障碍。尽管该病不能完全治愈，但通过科学的诊断和个体化治疗，大多数患者能够维持较好的生活质量。早期识别和干预对于控制病情、减少并发症至关重要。
