【重症肌无力的概念】重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种慢性自身免疫性神经肌肉接头疾病，主要特征是骨骼肌在重复活动后出现易疲劳现象，尤其是眼睑、面部、四肢和呼吸肌。该病的发病机制与体内产生的自身抗体攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体有关，导致神经信号传递障碍。
重症肌无力通常表现为症状波动，早晨较轻，傍晚加重。患者常有晨轻暮重的特点，且休息后可有所缓解。该病多发于20-40岁女性及60岁以上男性，但也可发生在任何年龄。
重症肌无力的基本概念总结
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG） |
| 疾病类型 | 自身免疫性神经肌肉接头疾病 |
| 主要症状 | 肌肉易疲劳、眼睑下垂、复视、吞咽困难、肢体无力等 |
| 发病机制 | 自身抗体攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，影响神经信号传递 |
| 典型表现 | 晨轻暮重，休息后减轻 |
| 好发人群 | 20-40岁女性、60岁以上男性多见 |
| 诊断方法 | 神经电生理检查、乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验等 |
| 治疗方式 | 胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除等 |
| 预后情况 | 多数患者通过治疗可有效控制病情，生活质量显著改善 |
重症肌无力虽然无法完全治愈，但通过合理的药物治疗和生活方式调整，大多数患者可以维持较好的生活状态。早期诊断和规范治疗对改善预后至关重要。此外，患者应避免过度劳累、情绪波动等因素，以减少病情波动。
